Ce n'est rien, ce n'est rien. Ils sont la principale référence l'un de l'autre depuis 60 ans, partenaires de vie. Desiderio Hernández a 83 ans et María Soledad Domínguez aura 80 jours, ils vivent à Plasencia (Cáceres) et sont mariés. Cela vous permet de résoudre n'importe quel problème, mais de continuer sans problème. « Cela fait plus de 14 ans. Ce sont des vers et leurs visages s'illuminent », José, 57 ans, qui est son principal soignant. « Si vous passez du temps à la maison, vous entendez de temps en temps mon père lui dire 'Je t'aime beaucoup, mon amour' », dit-il. Mais l'angoisse est à son comble ces jours-ci, face à la possibilité d'une rupture de l'union de leurs parents et aux effets désastreux que cela aurait sur eux deux. Le père est évalué avec un certain degré de dépendance, qui lui donne droit au séjour. Elle, qui est en première année, n'en a pas. « S'il va dans un centre et que ma mère n'y va pas, ils mourront de chagrin », se plaint le fils.
changer trop de reconnaissance de l'entreprise sur la plateforme Change.org. “Ils ne se souviennent pas de certaines choses, mais si l'un est dans la salle de bain et l'autre dans la cuisine, ils s'appellent et se cherchent”, peut-on lire dans le texte. “C'est pour cela que mon cœur se brise quand je les regarde et je sais que peut-être ils doivent se séparer maintenant, dans les dernières années de leur vie”, José, avant de demander qu'ils changent leur façon de valoriser la dépendance aux “hommes de paille”. . des personnes âgées, en particulier celles qui souffrent de maladies chroniques comme la maladie d'Alzheimer, peuvent terminer leurs journées ensemble.»
C'est très intéressant d'avoir l'histoire la plus ancienne. Vous ne pourrez quitter aucune résidence. C'était en 2013, au cours des années où le gouvernement de Mariano Rajoy a imposé des coupes sévères dans le secteur. Selon les systèmes que vous utilisez, vous pouvez utiliser un mode prédéfini. « En effet, il n'y a aucune possibilité de se connecter à un service pour accéder à un quelconque système », confirme le ministre des Droits sociaux. A partir de 10 ans, c'est mieux. D'autre part, la loi chirurgicale subjective, c'est-à-dire de chaque personne, explique plusieurs experts du secteur, et même si l'environnement social doit être pris en compte, la situation individuelle prime.
Selon José, un technicien de la Junta de Extremadura – les communautés autonomes sont les plus compétentes dans la gestion de la dépendance – a expliqué que les deux demandes sont traitées séparément et que celle-ci est également très faible. La responsabilité du Diario Consejería de Salud y Servicios Sociales est pertinente, María Soledad étant en première année, il lui est impossible d'accéder à une résidence, mais ils soutiennent que la nouvelle évaluation était « en deuxième ou troisième année, nous serions dans un autre scénario. » et « l'admission résidentielle possible fixe le « quelque chose dont José assure qu'il ne lui en a jamais parlé, malgré ses questions à ce sujet ». Ils étudiaient son cas et votaient pour lui pendant qu'ils revenaient pour l'évaluer afin qu'elle puisse être avec son père, et ils lui expliquaient qu'elle avait un diplôme libre.
Cependant, vous n'avez pas de famille. Selon le portail Inforesidencias, le prix moyen en Espagne est de 2 041 euros. Il y a aujourd'hui des constructions à vis pour les médias espagnols. Ils vivent tous deux de la pension de son fils d'environ 1 300 euros. José et ses deux frères n’en ont pas non plus les moyens. “Si nous avions 5 000 euros par mois, nous n'en parlerions pas.”
Dans ce cas, si son père obtenait maintenant une place dans une résidence publique, il y entrerait sans sa mère. En outre, José estime que l'attente et la bureaucratie vont de pair en termes de dépendance. C'est pourquoi, au départ, le médecin de famille a eu un jour le diagnostic des deux parents. “Ils ont des démences différentes.” Je lutte contre la maladie d'Alzheimer. L'ambiance est très agréable. Ma mère souffre de démence mixte en phase modérée. Vous ou revenez. De plus, il présente des symptômes dépressifs. Sa détérioration cognitive a montré son visage en 2020. La sienne, il y a un an et demi.
José était surpris que cet été, en juillet, lui et ses parents fassent une évaluation. Trouvez beaucoup de temps. « Ce jour-là, ma mère était un peu plus lucide, faisant attention à mon père », décède-t-il. C'est gros. Il a cependant pris un recul important ces derniers mois, c'est pourquoi il a demandé en septembre une révision de sa note. « Hier, elle a quitté la maison quatre fois, la dernière fois, les autorités municipales l'ont retrouvée, j'étais chez le médecin avec ma fille », par exemple le numéro de téléphone de José. Et il a ajouté : “Il pense que sa mère est encore en vie et va la chercher dans le corral ou de l'autre côté de la maison.” Quelle que soit la maladie, elle est indépendante. « Mais depuis que l'assistante sociale donnait des options de résidence, de centre de jour… on dirait qu'elle s'est enfermée dans son monde. Il se met à pleurer et dit “tu veux me séparer”.
En attendant qu'on la réévalue, avec l'incertitude quant au temps que cela prendra et à ce que déterminera la nouvelle évaluation, la seule chose dont elle est sûre, c'est qu'en septembre elle a été informée du paraque de atencires, atenacires. Vers une téléassistance ou un centre de jour, et il peut aussi opter pour un droit de résidence. L'idée de José est de commencer dans un centre de jour et son père est déjà sur la liste d'attente pour une résidence. “Pour gagner du temps.” La maladie progresse rapidement. Son père viendra seul, mais il a déjà besoin d'une aide permanente. Il doit même nettoyer sa mère. José, retraité pour cause d'invalidité suite à des complications suite à une crise cardiaque il y a des années, arrive à la maison tous les jours à huit heures du matin et y reste jusqu'au soir. Parfois, il passe la nuit avec eux, si j'en ai besoin.
Le problème de cette loi “est une question de temps”, explique José Manuel Ramírez, président de l'Association des directeurs et gestionnaires des services sociaux, “la lenteur de la procédure administrative et ses complices, qui en font l'une des cassias moyennes”. ” en attente” patient M. Jesús Rodrigo, directeur de la Confédération d'Alzheimer et Démence. “Nous ne comprenons pas que l'environnement, malgré l'attention qu'il porte, essaie désormais d'intégrer la dépendance aux ressources existantes, et non l'inverse.” que la tendance est que les gens puissent rester chez eux. La mer est impossible, le portefeuille de services affirme qu'il est revu, car « tout ne fonctionne pas pour tout le monde ». Cette organisation estime que 1,2 million de personnes souffrent de démence en Espagne et qu'environ 80 % des cas sont traités à domicile. Rodrigo a convenu qu'il avait accepté que la détérioration accélère le mariage.
À ce stade, José est décrit comme une « maison de résidence ». « C'est son château, et ma mère le porte dans son âme. La sortir d’ici, c’est comme la poignarder », poursuit-il. Cependant, vous confirmerez votre avis car cela se passe dans votre centre. C’est la raison pour laquelle nous prenons des mesures. Son obsession est de gagner du temps. Plaza Pidio et espaces publics centraux de Plasencia. «J'ai besoin de tout pour moi.» Pendant ce temps, il continue de prendre soin d’eux, même s’il est difficile de voir à quel point sa mémoire s’efface un peu. En espérant qu'ils ne les séparent pas. Avec la conviction que s’ils le font, ce sera dévastateur.
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